FDA批准辉瑞和Moderna新配方疫苗

美国食品药品监督管理局(fda)批准了辉瑞和Moderna公司新配制的新冠疫苗。与过去发布的加强疫苗不同，这种疫苗不是用2020年传播的原始covid变体的成分制成的。据《纽约时报》报道，根据美国食品和药物管理局6月份的建议，这是一种针对组粒亚变体的单价疫苗。

根据疾病控制和预防中心的数据，新疫苗专门针对组粒变异XBB.1.5，它在去年冬天成为美国某些地区的主要covid毒株，与EG.5更密切相关，目前占21.5%的病例。

虽然FDA批准12岁及以上的人接种疫苗，但它已授权6个月至11岁的儿童紧急使用这种疫苗。美国疾病控制与预防中心周二发布建议，6个月及以上的人应该接种最新的covid -19疫苗，并指出疫苗接种“仍然是预防covid -19相关住院和死亡的最佳保护措施”。

疫苗将于本周晚些时候向公众开放。由于此次更新，Moderna和辉瑞公司之前的助推器不再被授权在美国使用。FDA表示，更新后的疫苗“有望对COVID-19提供良好的保护，使其免受当前流行变种的侵害”，并补充说，疫苗的“成分”可能需要每年更新一次，就像我们看到的流感疫苗一样。

美国东部时间9月12日下午6:19更新:增加了疾病预防控制中心的建议。

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