多项研究表明，COVID-19疫苗挽救了数百万人的生命。获得最新疫苗可提供额外保护，防止COVID-19的不良后果。严重的副作用是罕见的，疾病控制和预防中心和美国食品和药物管理局认为接种疫苗的好处大于风险。
尽管如此，佛罗里达州卫生局局长约瑟夫·拉达波博士于1月3日发表声明，呼吁停止使用辉瑞/BionTech和Moderna生产的mRNA COVID-19疫苗。
Ladapo引用了一些未经证实的担忧，即疫苗生产过程中残留的少量DNA可能会整合到人类DNA中。他说:“如果没有评估mRNA COVID-19疫苗的DNA整合风险，这些疫苗就不适合用于人类。”
正如我们所写的那样，没有证据表明，在监管范围内预期和存在的残留DNA可以整合到接种疫苗的人的DNA中。
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在12月14日发给Ladapo的一封信中，FDA官员Peter Marks博士说，残留的DNA能够进入细胞核并与染色体DNA结合在一起是“非常难以置信的”。“我们想明确表示，基于对整个生产过程的全面评估，FDA对COVID-19疫苗的质量、安全性和有效性充满信心，”马克斯写道。
残余DNA存在于多种疫苗中。mRNA疫苗中的残留DNA要进入人的DNA并对健康产生影响，需要一系列不太可能或难以置信的事件。这些步骤将包括绕过身体对出现在异常位置的DNA的许多防御。
费城儿童医院疫苗教育中心主任保罗·奥菲特博士谈到了视频中残留DNA的说法，他说:“这些DNA片段实际上不可能造成任何伤害。它们在临床上是完全无害的。”他告诉Medpage Today，“很难相信Ladapo博士真的发表了那份声明，”他指的是Ladapo最近呼吁停止使用mRNA疫苗。
拉达波于2021年9月被州长罗恩·德桑蒂斯任命为佛罗里达州卫生局局长，他传播了COVID-19的错误信息，并在他的州主持了毫无根据且越来越广泛的反对COVID-19疫苗接种的建议。2022年，佛罗里达州卫生部建议5至17岁的健康儿童以及5岁以下的儿童不要接种COVID-19疫苗。同年，Ladapo根据佛罗里达州卫生部对心脏死亡的严重缺陷分析，建议18至39岁的男性不要接种mRNA COVID-19疫苗。Ladapo后来被发现编辑了这项研究，使疫苗看起来更危险。
2023年9月，他建议65岁以下的佛罗里达人不要更新COVID-19疫苗。然后，在10月，他称更新疫苗的建议是“反人类的”，并表示作为一名医生，他将“非常不舒服”地向任何人推荐它们。
Ladapo最初在12月6日的一封信中致信FDA和CDC官员，表达了对残留dna的担忧。他引用了2007年FDA关于含有质粒(一种环状DNA)的DNA疫苗的指导文件，错误地声称该机构关于评估此类疫苗中DNA整合到基因组中的风险的建议也适用于mRNA疫苗。目前美国市场上还没有DNA疫苗
马克斯在12月14日的回信中写道，该指导意见并不相关。“该指南是针对DNA疫苗本身制定的，而不是针对其他疫苗中作为污染物的DNA，并且不适用于mRNA COVID-19疫苗。”
尽管做出了这样的澄清，Ladapo对FDA的信做出了回应，呼吁停止使用mRNA疫苗，同时继续错误地声称FDA违背了自己的建议。Ladapo在1月3日的一篇文章中说:“美国食品和药物管理局(fda)和疾病控制与预防中心(cdc)一直在COVID-19疫苗安全问题上反复反复，但当疫苗被外源DNA污染时，他们未能按照自己的指导方针测试与人类基因组的DNA整合，这是不可容忍的。”X平台以前被称为Twitter。
正如我们之前所写的那样，DNA是DNA疫苗的主要成分，而它仅以残余量存在于mRNA疫苗中。要使DNA疫苗起作用，需要有一种机制使DNA进入细胞核。然而，mRNA疫苗主要含有mRNA，它只需要进入细胞体内。
即使使用DNA疫苗，DNA整合也只是理论上的风险，并没有被证明是一个安全问题。美国食品和药物管理局的指导方针只建议在动物组织中进行DNA疫苗的整合研究——在这种研究中，分析各种组织中的基因组DNA以寻找整合的迹象——如果某种水平的质粒被证明在动物组织中持续存在。
然而，关于mRNA COVID-19疫苗的现有数据没有显示基因组破坏的迹象。Marks描述了“没有证据表明疫苗有遗传毒性”的动物研究，这意味着他们没有看到染色体DNA被破坏的证据。
马克斯说:“此外，我们现在已经获得了超过10亿剂mRNA疫苗的全球监测数据，没有任何迹象表明对基因组有危害，比如癌症发病率增加。”